Über Uns

Willkommen auf InnoDiab für Patienten

Hier erhalten Sie als Patient ausführliche Informationen rund um das Thema Studien und Studienteilnahme im Bereich Diabetes, sowie zum Forschungsinstitut InnoDiab.

Wer Wir Sind

InnoDiab Forschung GmbH ist ein Forschungsauftragsinstitut mit Sitz in Essen, das unter einem Dach und in enger Zusammenarbeit mit dem Diabetes Zentrum, Eleonorastrasse, schwerpunktmäßig klinische Studien zu Diabetes Mellitus Typ 1 und 2 sowie seinen metabolischen, kardiovaskulären und neurologischen Begleiterkrankungen durchführt. Insbesondere werden neue Arzneimittel für die Diabetestherapie auf Wirksamkeit und Verträglichkeit geprüft und neue Technologien getestet.

 

Unsere Vision

Im wachsenden Verständnis von Diabetes Mellitus und seinen Begleiterkrankungen ermöglicht die InnoDiab Forschung GmbH neue und wirksamere Strategien der Diagnose, Therapie und Prävention. Unser Konzept besteht aus der Verbindung von Praxis- und Forschungsbereich – also von hochwertiger Patienten-Versorgung bei Diabetes Mellitus mit innovativen Ansätzen der klinischen Forschung. Gemeinsam legen wir die Grundlagen für die Medizin der Zukunft und leisten so einen direkten Beitrag, die gesellschaftliche und volkswirtschaftliche Herausforderung einer wachsenden und uns beherrschenden Volkskrankheit zu bewältigen. Neugier, Ausdauer und Begeisterung des gesamten Teams sind hierfür unser wichtigstes Potential.

Unsere Mission

Durch unsere besondere Aufstellung und breite Erfahrung sind wir ein kompetenter Partner für alle Fragen rund um die Durchführung von Klinischen Studien bei Diabetes Mellitus und seinen Begleiterkrankungen. Wir treffen keine Entscheidungen gegen unsere Überzeugung von Ethik und Moral.

Unsere Qualitätsziele

Klinische Forschung ist Vertrauenssache! Daher fühlen wir uns verpflichtet, klinische Studien bestmöglich durchzuführen. Dies bedeutet, im Dienste des einzelnen Patienten eine hohe und konstante Qualität in der Vorbereitung, Durchführung und Datensicherheit zu gewährleisten.
Dazu gehören:

  • Einhaltung rechtlicher Vorgaben bei der Planung, Durchführung und Betreuung von klinischen Studien
  • Regelmäßige Fortbildungen unserer Mitarbeiter/innen
  • Ständige Überarbeitung und Verbesserung unserer Strukturen und Organisation
  • Kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse mit dem Ziel der Verbesserung von Qualität und Effizienz